Czternaście amerykańskich kobiet zmarło po zażyciu pigułki poronnej RU-486 – podała amerykańska agencja FDA, odpowiedzialna za dopuszczanie do sprzedaży leków. Agencja poinformowała także, że u ponad 2200 pacjentek wystąpiły poważne skutki uboczne po zastosowaniu tego medykamentu.
Zgodnie z raportem US Food and Drug Administration wydanym latem tego roku, zaobserwowano wyraźny skok niepożądanych skutków ubocznych wynikających z zastosowania pigułki RU-486 w porównaniu do tego, co było dwa lata temu.
Pigułkę poronną zażyło w sumie od początku dopuszczenia jej do sprzedaży do końca kwietnia 2011 r. w Stanach Zjednoczonych 1 mln 520 tys. kobiet. 612 kobiet wymagało hospitalizacji po zastosowaniu specyfiku. 339 kobiet doświadczyło poważnego krwotoku i wymagało transfuzji krwi. 256 nabawiło się poważnych infekcji, a 48 kobiet doznało „ciężkich zakażeń". Kobiety musiały przejść antybiotykoterapię w szpitalu.
Z raportu FDA wynika, że pigułkę poronną zastosowano – wbrew jej zaleceniom – u 58 kobiet w ciąży, u których płód rozwijał się poza macicą.
Pigułka RU-486 jest szczególnie rekomendowana przez organizację Planned Parenthood, która za pośrednictwem stron internetowych i nagrań video instruuje kobiety, jak mają postępować, by „pozbyć się niechcianej ciąży”.
Tabletka poronna RU-486 jest groźna dla życia i zdrowia kobiety. Z badań przeprowadzonych w Wielkiej Brytanii wynika, że kobiety, które ją stosowały znosiły ogromny ból fizyczny i emocjonalny.
Australijskie badania wykazały, że pigułka RU-486 powoduje znacznie wyższy wskaźnik poważnych powikłań niż nawet aborcja chirurgiczna. Okazało się także, że blisko 6 proc. kobiet, które dokonały tzw. aborcji chemicznej wymagało hospitalizacji.
Niektóre stany zaczęły walkę z lekkomyślnym stosowaniem RU-486. W maju stan Oklahoma przyjął specjalne przepisy, które utrudniają dostęp do tabletki. Podobne regulacje zamierza przyjąć stan Teksas.
Źródło: LifeSiteNews.com, AS
